| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
3-(β-D-Glukopiranosiloksi)-3′,4′,5,7-tetrahidroksiflavona
| |
| Nama IUPAC (sistematis)
2-(3,4-Dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksi}-4H-1-benzopiran-4-ona | |
| Nama lain
Isokuersitrosida
Isokuersitrin Isokuersetin Trifoliin Isotrifolin Trifoliin A Isohiperosida Isotrifoliin Kuersetin-3-glukosida Kuersetin-3-O-glukosida Kuersetin 3-O-β-D-glukopiranosida | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C21H20O12 | |
| Massa molar | 464,38 g·mol−1 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
Isokuersetin, isokuersitrin, atau isotrifoliin[1] adalah salah satu senyawa kimia yang termasuk kedalam flavonoid. Senyawa ini adalah 3-O-glukosida dari kuersetin. Isokuersetin dapat diisolasi dari berbagai spesies tumbuhan termasuk Mangifera indica (mangga)[2] dan Rheum nobile. Senyawa ini juga terdapat pada daun srikaya, Camellia sinensis (tanaman teh).[3][4] dan Vestia foetida[5]
Data spektral
suntingNilai lambda-max untuk isokuersetin adalah 254,8 dan 352,6 nm.
Potensi penggunaan klinis
suntingIsokuersetin saat ini sedang diteliti untuk pencegahan tromboembolisme pada pasien kanker tertentu[6] dan sebagai agen anti-kelelahan pada pasien kanker ginjal yang diobati dengan sunitinib.[7]
Terdapat satu laporan kasus mengenai penggunaannya dalam pengobatan prurigo nodularis yang berhasil, yaitu ruam kulit gatal yang sulit diobati.[8]
Namun, senyawa ini termasuk dalam kategori PAINS (Pan-assay interference compounds).[9]
Referensi
sunting- ^ "Isoquercetin". PubChem. Diakses tanggal 2018-09-11.
- ^ Singh UP, Singh DP, Singh M, et al. (2004). "Characterization of phenolic compounds in some Indian mango cultivars". International Journal of Food Sciences and Nutrition. 55 (2): 163–9. doi:10.1080/09637480410001666441. PMID 14985189.
- ^ Panda S, Kar A (2007). "Antidiabetic and antioxidative effects of Annona squamosa leaves are possibly mediated through quercetin-3-O-glucoside". BioFactors. 31 (3–4): 201–210. doi:10.1002/biof.5520310307. PMID 18997283.
- ^ Sakakibara, H; Honda, Y; Nakagawa, S; Ashida, H; Kanazawa, K (2003). "Simultaneous determination of all polyphenols in vegetables, fruits, and teas". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (3): 571–81. Bibcode:2003JAFC...51..571S. doi:10.1021/jf020926l. PMID 12537425.
- ^ C. Brevis, M. Quezada, P. Bustamante, L. Carrasco, A. Ruiz, S. Donoso, Huevil (Vestia foetida) poisoning of cattle in Chile The Veterinary record 156(14):452-3 May 2005
- ^ NCT02195232
- ^ NCT02446795
- ^ Pennesi, Christine M.; Neely, John; Marks Jr., Ames G.; Alison Basak, S. (November 2017). "Use of Isoquercetin in the Treatment of Prurigo Nodularis". Journal of Drugs in Dermatology. 16 (11): 1156–1158. PMID 29141065.
- ^ J Baell & M A Walters (2014). "Chemistry: Chemical con artists foil drug discovery". Nature. 513 (7519): 481–483. Bibcode:2014Natur.513..481B. doi:10.1038/513481a. PMID 25254460.
