Templat:Chembox SpecRotation
D-Ribosa
Nama
Nama IUPAC
(2S,3R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
Nama lain
D-Ribosa
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
  • 4470639 aldehydo form D-(−)-Ribose N
DrugBank
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • aldehydo form D-(−)-Ribose: InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1
    Key: PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVBD
  • aldehydo form D-(−)-Ribose: C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O
Sifat
C5H10O5
Massa molar 150.13 g/mol
Penampilan padatan putih
Titik lebur 95 °C (203 °F; 368 K)
sangat mudah larut
Senyawa terkait
Related aldopentosa
Arabinosa
Xilosa
Liksosa
Senyawa terkait
Deoksiribosa
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Ribosa, atau D-ribosa, adalah sebuah aldopentosa — sebuah monosakarida yang terdiri dari lima atom karbon, dan termasuk sebuah gugus fungsional aldehida dalam bentuk linearnya. Ribosa memiliki formula kimia C5H10O5, dan ditemukan pada 1905 oleh Phoebus Levene.

Sebagai sebuah komponen RNA yang digunakan untuk transkripsi genetika, ribosa sangat penting bagi makhluk hidup. Dia berhubungan dengan deoksiribosa, yang merupakan komponen dari DNA. Ribosa juga komponen dari ATP, NADH, dan beberapa kimia lainnya yang sangat penting bagi metabolisme.

Referensi

sunting
  1. ^ Templat:Merck11th
  2. ^ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 62). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. C-506. ISBN 0-8493-0462-8.

Pranala luar

sunting

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Nukleotida

reaksi yang menghasilkan orotidina monofosfat (OMP): Orotate + 5-Phospho-α-D-ribose 1-diphosphate (PRPP) → Orotidine 5'-phosphate + Pyrophosphate Orotidina

Khamir

hlm. 1066. ISBN 978-1-57958-380-4. Barnett JA. (1975). "The entry of D-ribose into some yeasts of the genus Pichia". Journal of General Microbiology.

Glikolaldehida

Carrigan, M. A. (2012). "Asphalt, Water, and the Prebiotic Synthesis of Ribose, Ribonucleosides, and RNA". Accounts of Chemical Research. 45 (12): 2025–2034

Sejarah Bumi

Robertson, M. P. and Miller, S. L. (1995). "Rates of decomposition of ribose and other sugars: implications for chemical evolution". Proc. Natl. Acad

Nikotinamida

niacinamide, National Cancer Institute Efficacy of BSI-201, a poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) inhibitor, in combination with gemcitabine/carboplatin

Olaparib

Kaye SB, Schellens JH, de Bono JS (July 2009). "Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase in tumors from BRCA mutation carriers". The New England Journal

Intan

2005.08.046. Mohammad G, Siddiquei MM, Abu El-Asrar AM (2006). "Poly (ADP-ribose) polymerase mediates diabetes-induced retinal neuropathy". Mediators of

Thermococcus

R., et al. (2012). "Enzymatic Characterization of AMP Phosphorylase and Ribose-1,5-Bisphosphate Isomerase Functioning in an Archaeal AMP Metabolic Pathway