Simena menggambarkan senyawa organik dengan rumus CH3C6H4CH(CH3)2. Terdapat tiga isomer yakni 1,2-; 1,3-; dan 1,4-. Semuanya berupa cairan tak berwarna, tidak bercampur dalam air, dengan titik didih yang serupa. Senyawa-senyawa ini diklasifikasikan sebagai hidrokarbon aromatik. Senyawa ini memiliki dua substituen: gugus isopropil (CH(CH3)2) dan gugus metil.[1]

Simena
Nama o-Simena m-Simena p-Simena
Rumus struktur
Nomor CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6
Titik lebur (°C) −71,54 −63,75 −67,94
Titik didih (°C) 178,15 175,05 177,10

Produksi dan reaksi

sunting

m- dan p-Simena dibuat melalui alkilasi toluena dengan propilena:

CH3C6H5 + 2 CH3CH=CH2 → CH3C6H4CH(CH3)2

Alkilasi ini dikatalisis oleh berbagai asam Lewis, seperti aluminium triklorida.

m- dan p-Simena terutama diminati sebagai prekursor kresol masing-masing, yang memanfaatkan penataan ulang Hock.[1]

Referensi

sunting
  1. ^ a b Schmidt, Roland; Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hartmut (2014). "Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. hlm. 1–74. doi:10.1002/14356007.a13_227.pub3. ISBN 9783527306732.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

P-Simena

p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik. Selain p-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah o-simena yang

Ketumbar

trantridecen, asam petroselinat, asam oktadasenat, d-mannite, skopoletin, p-simena, kamfena, dan felandrena. Khasiatnya tak sebatas pelancar pencernaan saja

Timol

2-isopropil-5-metilfenol, disingkat IPMP) adalah turunan fenol monoterpenoid alami dari p-Simena, isomer dengan karvakrol, ditemukan dalam minyak timi, dan diekstraksi dari

Rutenium

enansioselektif keton, aldehida, dan imina. Sebuah katalis yang tipikal adalah (simena)Ru(S,S-TsDPEN): Penghargaan Nobel Kimia diberikan kepada Ryōji Noyori pada

Minyak mawar

fenetil alkohol, farnesol, α-pinena, β-pinena, α-terpinena, limonena, p-simena, kamfena, β-karyofilena, neral, geranil asetat, neril asetat, eugenol, metil

Thymus vulgaris

atsiri timi komersial antara lain timol (23–60%), α-terpineol (18–50%), p-simena (8–44%), karvakrol (2–8%), dan linalool (3–4%). Kemotipe (chemotype, CT)

Ujung atap

Namun, walaupun ujung atap tidak menunjukkan aktivitas anti bakteri, p-simena yang terkandung pada ujung atap diketahui bersifat anti-bakteri. Dia tidak

Sinema Britania Raya

dalam jumlah tinggi sepanjang masa terjadi pada 1936, 'zaman keemasan' simena Inggris Inggris biasanya dianggap terjadi pada 1940an, ketika sutradara