Protein tirosina kinase-6
Struktur yang tersedia
PDBPencarian ortolog: PDBe RCSB
Pengidentifikasi
AliasPTK6, BRK, protein tyrosine kinase 6
ID EksternalOMIM: 602004; MGI: 99683; HomoloGene: 68494; GeneCards: PTK6; OMA:PTK6 - orthologs
Ortologi
SpesiesManusiaTikus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001256358
NM_005975

NM_009184
NM_001356304

RefSeq (protein)

NP_001243287
NP_005966

NP_033210
NP_001343233

Location (UCSC)Chr 20: 63.53 – 63.54 Mbn/a
PubMed search[2][3]
Wikidata
Lihat/Sunting ManusiaLihat/Sunting Tikus

Kinase PT-6 (bahasa Inggris: protein tyrosine kinase-6, breast tumor kinase, Brk, PTK-6) adalah enzim dari jenis kinase tirosina yang sering ditemukan beraktivitas hiper pada banyak jenis kanker payudara, kanker usus besar, melanoma, limfoma dan kanker endometrium.[4]

Ekspresi PTK-6 dapat ditemukan baik di dalam sitoplasma maupun di dalam inti sel, dengan pola distribusi yang berbeda-beda untuk tiap jenis sel. PTK-6 yang terdapat pada membran plasma sel HEK-293 diperkirakan sebagai penyebab aktivitas onkogenik pada ginjal. Ekspresi PTK-6 juga terdapat pada sel prostat yang normal maupun pada sel kanker prostat, tetapi pada sel kanker, distribusi PTK-6 menjadi lebih sitoplasmik. Pada sel HB-4a (human mammary luminal epithelial cells), ekspresi PTK-6 meningkatkan aktivitas enzim PI3K melalui fosforilasi ErbB-3 yang diinduksi oleh EGF dan tercerapnya p85 PI3K ke pencerap ErbB-3.

Dari studi sebelumnya, jenjang lintasan PTK-6 adalah:

epidermal growth factor receptor (ErbB) → PTK-6 → extracellular signal-regulated kinase 5 (ERK-5) → MAPK p38

Beberapa substrat PTK-6, baik yang terdapat di dalam sitoplasma maupun di dalam inti sel, antara lain bks-1, bks-2, paxillin, IRS-4, GAP-A.p65, faktor transkripsi STAT-3 dan STAT-5; RNA-interacting proteins Sam-68, SLM-1, SLM-2, dan nucleic acid binding protein PSF.

Pada umumnya, PTK-6 teraktivasi oleh Met, sebuah kinase tirosina dengan pencerap transmembran. Aktivasi Met oleh HGF akan meningkatkan migrasi keratinosit dan metastasis kanker. Onkogen Met sering dijumpai dengan ekspresi berlebih pada tumor yang padat, tetapi ekspresi normal dapat ditemukan terutama pada sel epitelial dan sel endotelial. Studi pada sel kanker T-47D menunjukkan bahwa PTK-6 juga diaktivasi oleh EGF dan heregulin-β1, aktivasi PTK-6 diperlukan agar heregulin-β1 dapat mengaktivasi jenjang berikutnya, yaitu Rac-1, p38 dan MAPK ERK-5, serta meningkatkan ekspresi siklin D1. Lebih lanjut ERK-5 bereaksi dengan beberapa protein struktural seperti connexin-43, SGK (serum and glucocorticoid-inducible kinase), dan faktor transkripsi MEF-2 (myocyte enhancer factor 2) dan Sap-1a. MEF-2 akan menginduksi metastasis sel T-47D sepanjang rentang lintasan MAPK p38.

Rujukan

sunting
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101213Ensembl, May 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ (Inggris) "Breast tumor kinase and extracellular signal-regulated kinase 5 mediate Met receptor signaling to cell migration in breast cancer cells". Department of Pharmacology, Masonic Cancer Center, Department of Medicine (Division of Hematology, Oncology, and Transplantation), University of Minnesota; Nancy E Castro dan Carol A Lange. Diakses tanggal 2011-07-15.


📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Panitumumab

reseptor faktor pertumbuhan epidermal (juga dikenal sebagai reseptor EGF, EGFR, ErbB-1, dan HER1 pada manusia). Panitumumab diproduksi oleh Amgen dan awalnya

Trastuzumab

dan beraksi lebih lama dibandingkan dengan heterodimer di antara anggota ERBB lainnya. Telah dilaporkan bahwa Trastuzumab menginduksi pembentukan daerah

Orlistat

apoptotic cell death and PEA3-mediated transcriptional repression of Her2/neu (erbB-2) oncogene". Annals of Oncology. 16 (8): 1253–1267. doi:10.1093/annonc/mdi239

Lapatinib

inhibition in the treatment of breast cancer: initial experience with the EGFR/ErbB-2 inhibitor lapatinib". The Oncologist. 9 (Suppl 3): 10–15. doi:10.1634/theoncologist

Afatinib

(June 2012). "A phase II study of afatinib (BIBW 2992), an irreversible ErbB family blocker, in patients with HER2-positive metastatic breast cancer progressing

Antineoplastik

(epidermal growth factor receptor) expression Selectively binds to HER-2 (ErbB-2), blocking HER-2-mediated PI3K and MAPK signaling pathways, inhibiting

Penghambat protein kinase

Augustus 2011 23 Oktober 2012 27 September 2013 Dakomitinib Pfizer keluarga ErbB (ireversibel) Kanker paru-paru non-sel kecil stadium lanjut Diare, ruam,