Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (April 2025) |
| Kombinasi dari | |
|---|---|
| Dutasterid | Penghambat 5α-Reduktase |
| Tamsulosin | Penyekat alfa-1 |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Duodart, dll |
| AHFS/Drugs.com | |
| License data | |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | |
| KEGG | |
Dutasterid/tamsulosin adalah obat kombinasi yang diproduksi oleh GlaxoSmithKline untuk pengobatan hiperplasia prostat jinak (BPH) simtomatik pada pria dewasa.[3] Obat ini merupakan kombinasi dari dua obat yang sudah ada sebelumnya yakni dutasterid dan tamsulosin. Obat ini mengandung 0,5 mg dutasterid dan 0,4 mg tamsulosin hidroklorida.[2]
Obat ini adalah hasil uji coba CombAT tahun 2008. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 14 Juni 2010.[4] Pada bulan Juni 2011, FDA menyetujui perubahan label untuk memperingatkan "Peningkatan Risiko Kanker Prostat Tingkat Tinggi" dari obat ini.[5]
Referensi
sunting- ^ https://www.tga.gov.au/resources/prescription-medicines-registrations/dutalosin-ksj-pharmatech
- ^ a b "Jalyn - dutasteride and tamsulosin hydrochloride capsule". DailyMed. U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 28 December 2020.
- ^ Keating GM (May 2012). "Dutasteride/tamsulosin: in benign prostatic hyperplasia". Drugs & Aging. 29 (5): 405–19. doi:10.2165/11208920-000000000-00000. PMID 22550968. S2CID 209142875.
- ^ "Approval Package for: Dutasteride 0.5 mg/Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. Food and Drug Administration. 14 June 2010.
- ^ "Detailed View: Safety Labeling Changes: Jalyn (dutasteride and tamsulosin) capsules". Center for Drug Evaluation and Research. U.S. Food and Drug Administration. June 2011. Diarsipkan dari asli tanggal 6 January 2012.
