| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
2,2-Difenil-1-(2,4,6-trinitrofenil)hidrazin-1-il | |
| Nama lain
2,2-Difenil-1-pikrilhidrazil
Radikal bebas 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil 2,2-Difenil-1-(2,4,6-trinitrofenil)hidrazil Difenilpikrilhidrazil | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| Singkatan | DPPH |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C18H12N5O6 | |
| Massa molar | 394,32 g·mol−1 |
| Penampilan | Bubuk hitam hingga hijau, berwarna ungu dalam larutan |
| Densitas | 1,4 g/cm3 |
| Titik lebur | 135 °C (275 °F; 408 K) (terurai) |
| tidak larut | |
| Kelarutan dalam metanol | 10 mg/mL |
| Bahaya | |
| Lembar data keselamatan | MSDS |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?)
| |
| Referensi | |
DPPH (kepanjangan: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, Bahasa Indonesia: 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil) adalah senyawa kimia organik. Senyawa ini merupakan bubuk kristal berwarna gelap yang terdiri dari molekul radikal bebas yang stabil. DPPH memiliki dua aplikasi utama, keduanya dalam penelitian laboratorium: satu sebagai monitor reaksi kimia yang melibatkan radikal, terutama sebagai uji antioksidan umum,[1] dan yang lainnya sebagai standar posisi dan intensitas sinyal resonansi paramagnetik elektron.
Sifat dan penggunaan
suntingDPPH memiliki beberapa bentuk kristal yang berbeda berdasarkan simetri kisi dan titik leburnya. Bubuk komersial merupakan campuran fase yang meleleh pada suhu sekitar 130 °C. DPPH-I (titik leleh 106 °C) berbentuk ortorombik, DPPH-II (titik leleh 137 °C) berbentuk amorf, dan DPPH-III (titik leleh 128–129 °C) berbentuk triklinik.[2]
DPPH adalah radikal yang terkenal dan merupakan perangkap ("pembersih") untuk radikal lain. Oleh karena itu, penurunan laju reaksi kimia setelah penambahan DPPH digunakan sebagai indikator sifat radikal dari reaksi tersebut. Karena pita serapan yang kuat yang berpusat sekitar 520 nm, radikal DPPH memiliki warna ungu tua dalam larutan, dan menjadi tidak berwarna atau kuning pucat ketika dinetralkan. Sifat ini memungkinkan pemantauan visual reaksi, dan jumlah radikal awal dapat dihitung dari perubahan penyerapan optik pada 520 nm atau sinyal EPR DPPH.[3]
Karena DPPH merupakan perangkap radikal yang efisien, ia juga merupakan penghambat kuat polimerisasi yang dimediasi radikal bebas.[4]
Penghambatan rantai polimer, R, oleh DPPH.
Sebagai sumber radikal bebas padat yang stabil dan terkarakterisasi dengan baik, DPPH adalah standar tradisional dan mungkin yang paling populer untuk posisi (penanda g) dan intensitas sinyal resonansi paramagnetik elektron (EPR) – jumlah radikal bebas untuk sampel yang baru disiapkan dapat ditentukan dengan penimbangan dan faktor pemisahan EPR untuk DPPH dikalibrasi pada g = 2,0036. Sinyal DPPH mudah diamati karena biasanya terkonsentrasi dalam satu garis tunggal, yang intensitasnya meningkat secara linear dengan akar kuadrat daya gelombang mikro pada rentang daya yang lebih luas. Sifat encer radikal bebas DPPH (satu spin tak berpasangan per 41 atom) menghasilkan lebar garis yang relatif kecil (1,5–4,7 G). Namun, lebar garis dapat meningkat jika molekul pelarut tetap berada dalam kristal dan jika pengukuran dilakukan dengan pengaturan EPR frekuensi tinggi (~200 GHz), di mana anisotropi g DPPH yang sedikit menjadi terdeteksi.[5][6]
Meskipun DPPH biasanya merupakan padatan paramagnetik, ia berubah menjadi keadaan antiferomagnetik setelah didinginkan hingga suhu yang sangat rendah sekitar 0,3 K. Fenomena ini pertama kali dilaporkan oleh Alexander Mikhailovich Prokhorov pada tahun 1963.[7][8][9][10]
Referensi
sunting- ^ Sharma, Om P.; Bhat, Tej K. (15 April 2009). "DPPH antioxidant assay revisited". Journal of Food Chemistry. 113 (4): 1202–1205. doi:10.1016/j.foodchem.2008.08.008.
- ^ Kiers, C. T.; De Boer, J. L.; Olthof, R.; Spek, A. L. (1976). "The crystal structure of a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) modification". Acta Crystallographica Section B. 32 (8): 2297. doi:10.1107/S0567740876007632.
- ^ Alger, Mark S. M. (1997). Polymer science dictionary. Springer. hlm. 152. ISBN 0-412-60870-7.
- ^ Cowie, J. M. G.; Arrighi, Valeria (2008). Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials (Edisi 3rd). Scotland: CRC Press. ISBN 978-0-8493-9813-1.
- ^ M.J. Davies (2000). Electron Paramagnetic Resonance. Royal Society of Chemistry. hlm. 178. ISBN 0-85404-310-1.
- ^ Charles P. Poole (1996). Electron spin resonance: a comprehensive treatise on experimental techniques. Courier Dover Publications. hlm. 443. ISBN 0-486-69444-5.
- ^ A. M. Prokhorov and V.B. Fedorov, Soviet Phys. JETP 16 (1963) 1489.
- ^ Fujito, Teruaki (1981). "Magnetic Interaction in Solvent-free DPPH and DPPH–Solvent Complexes". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 54 (10): 3110. doi:10.1246/bcsj.54.3110.
- ^ Lundqvist, Stig (1998). "A. M. Prokhorov". Nobel Lectures in Physics, 1963–1970. World Scientific. hlm. 118. ISBN 981-02-3404-X.
- ^ Aleksandr M. Prokhorov, The Nobel Prize in Physics 1964
