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Strukturformel
Strukturformel von Bortrifluorid-Etherat
Allgemeines
Name Bortrifluoriddiethyletherat
Andere Namen
  • Bortrifluorid-Etherat
  • Bortrifluoridetherat
  • Diethylether-Trifluorboran
  • Diethylether-Bortrifluorid
Summenformel BF3·OEt2
Kurzbeschreibung

gelbe, stechend riechende Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 109-63-7
EG-Nummer 203-689-8
ECHA-InfoCard 100.003.355
PubChem 8000
ChemSpider 7709
Wikidata Q10866254
Eigenschaften
Molare Masse 141,93 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,12 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−58 °C[1]

Siedepunkt

126 °C[1]

Dampfdruck

2,7 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

reagiert heftig mit Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​302+332​‐​314​‐​372​‐​412
P: 210​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bortrifluoriddiethyletherat ist eine Komplexverbindung (Lewis-Säure-Base-Addukt), bestehend aus Diethylether (Lewis-Base, Elektronenpaardonator) und Bortrifluorid (46 %) (Lewis-Säure, Elektronenpaarakzeptor).[2] Die gelbe, stechend riechende Flüssigkeit raucht an Luft infolge von Hydrolyse, ist leicht entzündlich und ätzend.

Gewinnung und Darstellung

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Bortrifluoriddiethyletherat kann durch Gasphasenreaktion zwischen BF3 und wasserfreiem Diethylether gewonnen werden.

Verwendung

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Bortrifluoriddiethyletherat wird in Friedel-Crafts-Acylierungen und Alkylierungen verwendet.

Bortrifluoriddiethyletherat wird als Depolymerisationsreagenz für Depolymerisationen von Polysiloxanen (Silikone) eingesetzt. Dabei werden aus den Polymeren Monomere generiert, die in einer anschließenden Polymerisation wieder zu Polymeren zusammengesetzt werden können, so dass ein Recycling von Polysiloxanen möglich ist (chemisches Recycling).[3]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Bortrifluoriddiethyletherat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Datenblatt Boron trifluoride diethyl etherate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Januar 2014 (PDF).
  3. ↑ Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler: Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. Band 3, Nr. 1, 5. Januar 2015, S. 163–169, doi:10.1021/sc500666d.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Polytetrahydrofuran

 Mai 2024.  S. Enthaler, A. Trautner: Iron-Catalyzed Ring-Closing Depolymerization of Poly(tetrahydrofuran). In: ChemSusChem. Band 6, Nr. 8, 1. August

2020

Characterization and engineering of a two-enzyme system for plastics depolymerization. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 24. September

Ideonella sakaiensis

Characterization and engineering of a two-enzyme system for plastics depolymerization. In: PNAS, Band 117, Nr. 41, 28. September 2020, S. 25476​-25485; doi:10

Depolymerisation

Andere Quellen geben höhere Temperaturen von 450–600 °C an. Eintrag zu Depolymerization. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”

Polyethylenfuranoat

Popok, Jesper de Claville Christiansen, Cristiano Varrone: Efficient Depolymerization of Poly(ethylene 2,5-furanoate) Using Polyester Hydrolases. In: ACS

Latrunculine

Kwon-Soo Ha: Colchicine Activates Actin Polymerization by Microtubule Depolymerization. In: Molecules and Cells. Band 7, Nr. 3, Juni 1997, S. 431–437, doi:10

Ambrettolid

Spanagel, W. H. Carothers: Preparation of Macrocyclic Lactones by Depolymerization 1. In: Journal of the American Chemical Society. Band 58, Nr. 4, April

Benzoylfluorid

Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity. In: