2,3-Dimetilheksana
Rumus kerangka 2,3-Dimetilheksana
Model bola-dan-tongkat 2,3-Dimetilheksana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2,3-Dimetilheksana[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C8H18/c1-5-6-8(4)7(2)3/h7-8H,5-6H2,1-4H3 checkY
    Key: JXPOLSKBTUYKJB-UHFFFAOYSA-N checkY
  • CCCC(C)C(C)C
Sifat
C8H18
Massa molar 114,23 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
Bau Nirbau
Densitas 719 mg mL−1
Titik lebur −110 °C (−166 °F; 163 K)
Titik didih 115 hingga 117 °C; 239 hingga 242 °F; 388 hingga 390 K
kH 2,6 nmol Pa−1 kg−1
−98,77·10−6 cm3/mol
Termokimia
Entalpi pembentukan standarfHo) −253,3 – −251,3 kJ mol−1
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−5,4683 – −5,4665 MJ mol−1
Senyawa terkait
Related alkana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

2,3-Dimetilheksana adalah sebuah isomer struktural dari oktana.

Referensi

sunting
  1. ^ "2,3-DIMETHYLHEXANE - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 Maret 2005. Identification and Related Records. Diakses tanggal 8 Januari 2024.


📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Sitronelol

Aubry, Jean-Marie (2010). ""Dark" Singlet Oxygenation of β-Citronellol: A Key Step in the Manufacture of Rose Oxide". Organic Process Research & Development

Pantenol

campuran rasemat D dan L (DL-pantenol). "Dexpanthenol – Compound summary". PubChem Compound. US: National Center for Biotechnology Information. 25 March

Luminol

ISBN 0-8493-2014-3. Ples, Marek. "Chemiluminescence of luminol activated by copper compound". www.weirdscience.eu (dalam bahasa Polski). Diakses tanggal 23 Desember

Propilen glikol

Dashboard (EPA) DTXSID0021206 InChI InChI=1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3 Y Key: DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Y SMILES CC(O)CO Sifat Rumus kimia C3H8O2 Massa

Pristana

Toksisitas pristana dapat diatasi dengan akonitina. "pristane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 Maret

Tartrat

menunda waktu pengerasan beton ketika suhu terlalu tinggi. "Tartaric Acid - Compound Summary". PubChem. Robinson, Janis (2006). The Oxford Companion to Wine

Tris (senyawa kimia)

pathway of apparently recent origin for degradation of the synthetic buffer compound TRIS". The ISME Journal. 18 (1) wrad023. doi:10.1093/ismejo/wrad023. ISSN 1751-7362

2-Nitropropana

H. M. Hϋgel (6 Mar 2014). "Alternative synthesis of the anti-baldness compound RU58841". RSC Advances. 4: 14143–14148. doi:10.1039/c4ra00332b. Pemeliharaan