Mupirosin
Structural formula of pseudomonic acid A (PA-A), the principal component of mupirocin
Ball-and-stick model of the pseudomonic acid A molecule, the principal component of mupirocin
Asam pseudomonat A (PA-A), komponen utama mupirosin
Data klinis
Nama dagangBactoderm, Bactroban, Mertus, Pibaksin, Pirotop, dll
Nama lainMusiprosin[1]
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa688004
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
Topikal
Kelas obatCarboxylic acid
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein97%
Waktu paruh eliminasi20 - 40 menit
Pengenal
  • Asam 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihidroksi-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hidroksibutan-2-il]oksiran-2-il]metil]oksan-2-il]-3-metilbut-2-enoil]oksinonanoat
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.106.215 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC26H44O9
Massa molar500,63 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh77 hingga 78 °C (171 hingga 172 °F)
  • O=C(O)CCCCCCCCOC(=O)\C=C(/C)C[C@@H]2OC[C@H](C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O)C)[C@@H](O)[C@H]2O
  • InChI=1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1 checkY
  • Key:MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Mupirosin adalah obat antibiotik topikal yang digunakan untuk melawan infeksi kulit superfisial seperti impetigo atau folikulitis . [3] [5] Obat mupirosin bisa digunakan untuk membantu menghillangkan S. aureus (MRSA) yang resisten terhadap metisilin yang muncul di hidung tanpa ada gejala. [3] Penggunaan obat ini direkomendasikan dan dibatasi selama 10 hari karena, menghindari berkembangnya resistensi. [5] Rute pemberian dipakai untuk pemakaian luar dalam sediaan krim atau salep yang dioleskan pada kulit. [3]

Kejadian efek samping yang umum dalam penggunaan obat ini seperti rasa gatal dan muncul ruam di daerah pemakaian, sakit kepala, dan mual. [3] Dalam penggunaan jangka panjang obat ini dapat meningkatan pertumbuhan jamur . [3] Pemakaian untuk ibu hamil dan menyusui masih aman untuk digunakan. [3] Obat ini masuk ke dalam golongan obat asam karboksilat .[6] Mekanisme kerja dari obat ini dengan menghalangi kemampuan bakteri untuk membuat protein, yang biasanya mengakibatkan kematian bakteri . [3]

Referensi

sunting
  1. ^ Fleischer, Alan B. (2002). Emergency Dermatology: A Rapid Treatment Guide (dalam bahasa Inggris). McGraw Hill Professional. hlm. 173. ISBN 9780071379953. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-10.
  2. ^ "Drug Product Database Online Query". health-products.canada.ca (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 July 2019. Diakses tanggal 30 July 2019.
  3. ^ a b c d e f g h i "Mupirocin". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
  4. ^ "Single Drug Information – International Medical Products Price Guide". mshpriceguide. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 March 2021. Diakses tanggal 16 August 2020.
  5. ^ a b World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (ed.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hlm. 298. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  6. ^ Khanna, Ramesh; Krediet, Raymond T. (2009). Nolph and Gokal's Textbook of Peritoneal Dialysis (dalam bahasa Inggris) (Edisi 3). Springer Science & Business Media. hlm. 421. ISBN 9780387789408. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2017-09-10.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Olanzapin

SANDOZ® 2.5mg/5mg/7.5mg/10mg/15mg/20mg FILM-COATED TABLETS" (PDF). TGA eBusiness Services. Sandoz Pty Ltd. 8 June 2012. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal

Venlafaksin

teks untuk ref bernama brands "Apo-Venlafaxine XR Capsules" (PDF). TGA eBusiness Services. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd. 13 April 2012. Diarsipkan

Mirtazapin

tanggal 24 October 2013. "Axit Mirtazapine PRODUCT INFORMATION". TGA eBusiness Services. alphapharm. 25 October 2011. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal

Gestonoron

of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1. Index Nominum 2000: International

Metilestradiol

Hemmersbach P (18 December 2009). Doping in Sports. Springer Science & Business Media. hlm. 470–. ISBN 978-3-540-79088-4. Llewellyn W (2011). Anabolics

Bintang

February 2021. Diakses tanggal 2010-08-20. "Query star by identifier, coordinates or reference code". SIMBAD. Centre de Données astronomiques de Strasbourg

Metamizol

911477. PMC 4433822. PMID 26019521. "Govt lifts ban on painkiller Analgin". Business Standard India. 19 March 2014. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 7

Wi-Fi

yang terkait, yaitu pengidentifikasi set layanan (SSID atau service set identifier) berukuran 32 byte, yang mengidentifikasi jaringan tersebut. SSID dikonfigurasi