 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Isocaine |
| AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
| MedlinePlus | a603026 |
| Kategori kehamilan |
|
| Kode ATC | |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.313 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C15H22N2O |
| Massa molar | 246,35 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Mepivakain /mɛˈpɪvəkeɪn/ adalah anestesi lokal[1] dari jenis amida. Mepivakain memiliki onset yang cukup cepat (kurang cepat dibandingkan prokain) dan durasi kerja sedang (lebih lama dibandingkan prokain)[2][3]
Mepivakain mulai tersedia di Amerika Serikat pada tahun 1960-an.
Mepivakain digunakan dalam infiltrasi dan anestesi lokal.
Mepivakain tersedia sebagai garam hidroklorida dari rasemat, yang terdiri dari R(-)-mepivakain dan S(+)-mepivakain dalam proporsi yang sama. Kedua enantiomer ini memiliki sifat farmakokinetik yang sangat berbeda.[4]
Mepivakain awalnya disintesis di Swedia di laboratorium Bofors Nobelkrut pada tahun 1956.[5]
Referensi
sunting- ^ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (January 2007). "Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery" (PDF). Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.
- ^ "Procaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
- ^ "Mepivacaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
- ^ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (January 1997). "Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers". Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005. S2CID 22363370.
- ^ Castrén, J.A. (1963). "A clinical evaluation of mepivacaine (Carbocain) in ocular surgery". Acta Ophthalmologica. 41 (3): 262–9. doi:10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.
