Potensial aksi adalah aliran ionik positif dan negatif yang bergerak di membran sel. Potensial aksi melibatkan perubahan potensi elektrik pada permukaan sel saraf atau sel otot pada saat terjadi eksitasi.[1] Langkah awal pengolahan informasi indra adalah transformasi energi stimulus menjadi potensial reseptor, lalu menjadi potensial aksi pada serabut saraf. Pola potensial aksi merupakan kode informasi mengenai dunia, walaupun kadang-kadang kode yang disampaikan berbeda dari yang akan disampaikan. Potensial aksi ada pada tiap hewan.

Pranala luar

sunting

Rujukan

sunting
  1. ^ Parker, Sybil, P (1984). Mc-Graw Hill Dictionary of Biology. Mc-Graw Hill Company. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Pemeliharaan CS1: Status URL (link)



📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Diabetes melitus

RM, Rubin EM, Lucas SM. Diakses tanggal 2010-05-10. "SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states". Cardiovascular

Paus pembunuh

Spencer, M. P.; Gornall 3rd, T. A.; Poulter, T. C. (1967). "Respiratory and cardiac activity of killer whales". Journal of Applied Physiology. 22 (5): 974–981

Ergometrin

Pharmacology assessment of drugs with biased 5-HT(2B) receptor agonism mediating cardiac valvulopathy". Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 69

Agonis reseptor serotonin

(2006). Amphetamine analogs increase plasma serotonin: implications for cardiac and pulmonary disease. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

Asam mikofenolat

(1992). "Low-dose combination therapy of DUP-785 and RS-61443 prolongs cardiac allograft survival in rats". Transplant International. 5 (Suppl 1): S482-3

Gender

Johnson, J. L.; Percy, M. E.; Ratner, P. A. (2010). "Help seeking for cardiac symptoms: Beyond the masculine–feminine binary". Social Science & Medicine

Antidepresan trisiklik

Zahradník I, Minarovic I, Zahradníková A (March 2008). "Inhibition of the cardiac L-type calcium channel current by antidepressant drugs". The Journal of

Bretilium

neurotransmitter release without necessarily abolishing the nerve terminal action potential in sympathetic terminals". British Journal of Pharmacology. 153 (4):