Asam niflumat
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Kode ATC
Data farmakokinetika
Waktu paruh eliminasi2,5 jam[1]
Pengenal
  • Asam 2-{[3-(trifluorometil)fenol]amino}nikotinat
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.022.289 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC13H9F3N2O2
Massa molar282,22 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh204 °C (399 °F)
  • C1=CC(=CC(=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
  • InChI=1S/C13H9F3N2O2/c14-13(15,16)8-3-1-4-9(7-8)18-11-10(12(19)20)5-2-6-17-11/h1-7H,(H,17,18)(H,19,20) N
  • Key:JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Asam niflumat adalah obat yang digunakan untuk nyeri sendi dan otot. Ia dikategorikan sebagai penghambat siklooksigenase-2. Dalam biologi eksperimental, ia telah digunakan untuk menghambat saluran klorida.[2] Ia juga telah dilaporkan bekerja pada saluran NMDA[3] dan GABA-A[4] serta memblokir saluran kalsium tipe T.[5]

Referensi

sunting
  1. ^ "Half life". Drug Bank. Diakses tanggal 5 Januari 2024.
  2. ^ Knauf PA, Mann NA (Mei 1984). "Use of niflumic acid to determine the nature of the asymmetry of the human erythrocyte anion exchange system". The Journal of General Physiology. 83 (5): 703–25. doi:10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.
  3. ^ Lerma J, Martín del Río R (Februari 1992). "Chloride transport blockers prevent N-methyl-D-aspartate receptor-channel complex activation". Molecular Pharmacology. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.
  4. ^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (September 2003). "Receptor subtype-dependent positive and negative modulation of GABA(A) receptor function by niflumic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug". Molecular Pharmacology. 64 (3): 753–63. doi:10.1124/mol.64.3.753. PMID 12920213.
  5. ^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (Juni 2012). "Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels". Journal of Cellular Physiology. 227 (6): 2542–55. doi:10.1002/jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Sertralin

aslinya tanggal 29 August 2021. Diakses tanggal 24 August 2020. "WHOCC - ATC/DDD Index". www.whocc.no. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 September

Asam klorida

Diakses tanggal 2008-09-06. Mendham, J.; Denney, R. C.; Barnes, J. D.; Thomas, M.J.K.; Denney, R. C.; Thomas, M. J. K. (2000), Vogel's Quantitative

Ai Ogura

2024. Diakses tanggal 18 November 2024. "History made: Ogura becomes first ATC graduate to earn MotoGP™ seat". asiatalentcup.com. 15 Agustus 2024. Diakses

1-Dokosanol

tanggal 11 Mei 2008. Diakses tanggal 24 Januari 2024. Sadowski LA, Upadhyay R, Greeley ZW, Margulies BJ (Juni 2021). "Current Drugs to Treat Infections

Penisilin

penisilin memiliki dasar rangka Penam, yang memiliki rumus molekul R-C9H11N2O4S, di mana R adalah rangka samping yang beragam. Penemuan penislin selalu dikaitkan

Asam meklofenamat

United States. Congress. Office of Technology Assessment Pharmaceutical R & D: Costs, Risks & Rewards DIANE Publishing, 1993 ISBN 978-0-7881-0468-8

Levosalbutamol

paru-paru) dibandingkan dengan β1 (terutama di otot jantung). Obat ini adalah (R)-(−)-enantiomer dari prototipe obatnya yakni salbutamol. Obat ini tersedia

Gabapentin

doi:10.1016/j.sleep.2015.03.002. PMID 25979181. Attal N, Cruccu G, Baron R, Haanpää M, Hansson P, Jensen TS, Nurmikko T (September 2010). "EFNS guidelines