Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (April 2025) |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Iomeron, dll |
| License data | |
| Rute pemberian | Intravena, intra-arterial |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Metabolisme | none |
| Waktu paruh eliminasi | 109±20 menit |
| Ekskresi | Ginjal |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C17H22I3N3O8 |
| Massa molar | 777,09 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
Iomeprol adalah obat yang digunakan sebagai agen radiokontras dalam pencitraan sinar-X.[1][2][3] Iomeprol disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan November 2024.[1][4][5]
Efek samping
suntingSenyawa ini diklasifikasikan sebagai media kontras sinar-X yang larut dalam air, nefrotrofik, dan osmolar rendah. Agen non-ionik osmolar rendah lebih ditoleransi dan lebih kecil kemungkinannya menyebabkan efek samping daripada agen ionik osmolar tinggi.[2]
Kimia
suntingZat ini terurai secara perlahan dan karena itu dapat terakumulasi di lingkungan.[6]
Masyarakat dan budaya
suntingStatus hukum
suntingIomeprol disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan November 2024.[1][4]
Referensi
sunting- ^ a b c d https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/216017s000,216017s000lbl.pdf
- ^ a b Rossiter D (2014). South African medicines formulary (Edisi 11th). Rondebosch, South Africa: Health and Medical Pub. Group .of the South African Medical Association. ISBN 978-1-875098-30-9. OCLC 869772940.
- ^ Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (dalam bahasa German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Iomeron 300 mg J/ml-Infusionsflasche. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
- ^ a b "Novel Drug Approvals for 2024". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 October 2024. Diakses tanggal 29 November 2024.
- ^ New Drug Therapy Approvals 2024 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). January 2025. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 January 2025. Diakses tanggal 21 January 2025.
- ^ Pfundstein P, Martin C, Schulz W, Seitz W, Ruth KM, Wille A, Steinbach A, Flottmann D (January 2015). "IC-ICP/MS-Analytik". GIT Labor-Fachzeitschrift (dalam bahasa Jerman): 29–31.
